Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
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Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043572
                            
 0761 2709644710
                            
                                
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 0761 2709644710
                                
                                    
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Glycogen storage disease
 - Cystic fibrosis
 - Phenylketonuria
 - Rare renal disease
 - Maple syrup urine disease
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Mitochondrial trifunctional protein deficiency
 - Fabry disease
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Primary bone dysplasia
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 
Altonaer Kinderkrankenhaus
                    Bleickenallee 38
                    22763 Hamburg
                
                             040 889080
                            
 040 88908366
                            
                                
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- Neural tube defect
 - Digestive tract malformation
 - Osteogenesis imperfecta
 - Diaphragmatic or abdominal wall malformation
 - Neurocutaneous melanocytosis
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Rare bone disease
 - Large congenital melanocytic nevus
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Dysosteosclerosis
 - Hypochondroplasia
 - Paralytic facial malformation
 - Osteogenesis imperfecta
 - Femur-fibula-ulna complex
 - Multiple osteochondromas
 - Omodysplasia
 - Acromelic dysplasia
 - Achondroplasia
 - Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 - Metachondromatosis
 - Heart-hand syndrome
 - Fibrous dysplasia of bone
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- FGFR3-related chondrodysplasia
 - Isolated growth hormone deficiency type III
 - Hypochondroplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
 - Pseudoachondroplasia
 - Thanatophoric dysplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
 - Non-acquired isolated growth hormone deficiency
 - Diastrophic dysplasia
 - Silver-Russell syndrome
 - Seckel syndrome
 - Achondroplasia
 - Laron syndrome
 
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Genetic Advices 0
Care facilities 6
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043572
                            
 0761 2709644710
                            
                                
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Glycogen storage disease
 - Cystic fibrosis
 - Phenylketonuria
 - Rare renal disease
 - Maple syrup urine disease
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Mitochondrial trifunctional protein deficiency
 - Fabry disease
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Primary bone dysplasia
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 
Altonaer Kinderkrankenhaus
                    Bleickenallee 38
                    22763 Hamburg
                
                             040 889080
                            
 040 88908366
                            
                                
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- Neural tube defect
 - Digestive tract malformation
 - Osteogenesis imperfecta
 - Diaphragmatic or abdominal wall malformation
 - Neurocutaneous melanocytosis
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Rare bone disease
 - Large congenital melanocytic nevus
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Dysosteosclerosis
 - Hypochondroplasia
 - Paralytic facial malformation
 - Osteogenesis imperfecta
 - Femur-fibula-ulna complex
 - Multiple osteochondromas
 - Omodysplasia
 - Acromelic dysplasia
 - Achondroplasia
 - Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 - Metachondromatosis
 - Heart-hand syndrome
 - Fibrous dysplasia of bone
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Supportgroups 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- FGFR3-related chondrodysplasia
 - Isolated growth hormone deficiency type III
 - Hypochondroplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
 - Pseudoachondroplasia
 - Thanatophoric dysplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
 - Non-acquired isolated growth hormone deficiency
 - Diastrophic dysplasia
 - Silver-Russell syndrome
 - Seckel syndrome
 - Achondroplasia
 - Laron syndrome